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GMP认证是为确保药品质量万无一失，对药品生产中影响质量的各种因素所规定的一系列基本要求，企业只有通过GMP认证才能生产药品，因此药品生产工厂想要开展业务，就必须要做GMP验厂，只有通过了GMP审核认证，才能进行生产，那么GMP验厂怎么做？GMP验厂...
GMP药品认证与ISO9000质量体系认证两者之间的关系：1、GMP具有区域性，多数由各国结合本国国情制定本国的GMP，仅适用于药品生产行业；ISO9000质量体系是国际性的质量体系，不仅适用于生产行业,也适用于服务、经营、金融等行业，因而更具广泛性...
GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。GMP药品认证流程1、申报企业到省局受理大厅提交认...
GMP认证的好处为食品生产提供一套必须遵循的组合标准。为卫生行政部门、食品卫生监督员提供监督检查的依据。为建立国际食品标准提供基础，如：HACCP、BRC、SQF。满足顾客的要求，便于食品的国际贸易。为食品生产经营人员认识食品生产的特殊性，提供重要的...
我们最近辅导了很多COSTCOGMP审核项目，该项目玉常规的客户验厂存在很大的不同，尤其是COSTCOGMP审核通过的标准。该项目主要包括QMS和C&C两个审核报告，也有指定ITS公司采用SQP的审核标准的。目前客户要委托SGS、ITS和BV...
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